從選取實驗材料試樣，進一步對該材料的光電性質表征后發現，利用生物被膜礦化的CdS保持著半導特性，并且光生電子可以傳遞到電極或者電子傳遞介質甲基紫精，為了驗證生物被膜對細胞的保護作用，研究人員構建了表面展示礦化肽段的對照菌株，任士遠，本科畢業于吉林大學物理學院，2010年獲得吉林大學凝聚態物理碩士學位，畢業后，曾在金屬研究所、沈陽自動化研究所從事透射電鏡、掃描電鏡、XRD等分析測試工作，現為東北大學分析測試中心實驗師。

沿管壁緩慢加入戊二醛預固定液，不要沖擊細胞團，靜置30min后可送樣，請在4~10℃保存或運輸，嚴禁結冰（太靠近冰箱后壁或冰袋運輸都可能使樣品結冰，冬季寧可常溫送樣），細胞高速離心收集方法，本方法過去被大多數單位采用，沒有“GT2”時的應急取材也可使用，各儀器公司的拍攝控制軟件是比較專業化的處理工具，能夠在處理基本粒徑分析、晶面間距等測量外，還能夠進行傅里葉變換、降噪處理等，得到更加深入的數據結果。

染色方法有單染，包括鉛鹽單染和鈾鹽單染；雙染色，醋酸鈾染色和檸檬酸鉛染色，雙染色呈現結果更全面，我們一般采用的雙染法進行染色，常用染色劑：醋酸鈾，有微弱的放射性，主要染核酸、核蛋白、細胞核、結締組織，檸檬酸鉛，主要染膜結構、脂類、糖原等，易與CO2反應成沉淀，染色中應采取措施避免，電鏡照片主要解析粒徑分布、單晶/多晶、晶面結構、元素和原子分散，其本質是信號的空間分布，基本機理與比例尺地圖是一致的。