當(dāng)體系存在N種元素時(shí)，就有N（N-1）種的組合，也就是這么多種類的偏函數(shù)，但我們只知道總結(jié)構(gòu)因子，所以一個(gè)方程解三個(gè)未知數(shù)是不可能的，需要三個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)才能解出偏結(jié)構(gòu)函數(shù)，當(dāng)然，我們還可以利用異常X射線散射得到偏函數(shù)，基于此，美國阿貢guo家實(shí)驗(yàn)室KarenMulfort等人利用高能X射線散射和原子對分布函數(shù)（HEXS/PDF）分析觀察雙金屬Cu/Ru/Os配合物在溶液相和固態(tài)構(gòu)象的差異。

甲酸，作為CO2電還原很重要的液體產(chǎn)物，具有參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)少，反應(yīng)路徑簡單等特點(diǎn)，然而，當(dāng)前仍然面臨著諸多挑戰(zhàn)，包括反應(yīng)動力學(xué)遲緩、甲酸選擇性較低和大電流下發(fā)生競爭反應(yīng)等，嚴(yán)重限制了其工業(yè)化應(yīng)用，近年來，大量非貴金屬基材料如Bi、Pb、Sn、In、Cd和Pd等及其衍生物，已被證實(shí)具有將二氧化碳轉(zhuǎn)化為HCOOH的能力，在這些金屬中，Bi基金屬氧化物具有析氫過電勢高、*CO吸附能小、對*OCHO物種穩(wěn)定能力強(qiáng)等特點(diǎn)，引起人們的廣泛關(guān)注。

檢測精度同步輻射代算{工藝層層把關(guān)} 1. 離子濺射去除樣品表面層的時(shí)候，是對樣品表面一個(gè)特定區(qū)域進(jìn)行濺射，還是同一次上樣的所有樣品都會被濺射到？ 答：是對一個(gè)區(qū)域，幾百微米到毫米級別。 2.C1s校正后，其他峰和標(biāo)準(zhǔn)峰峰位相差多少算合理？以及分峰的峰位相差在多少范圍內(nèi)合理？ 答：有些峰會偏移的大一些，一般情況，峰位相差0.5eV以內(nèi)，如果相差過大，需要考慮是否是校正存在問題。 3.峰擬合的時(shí)候，半高寬需要設(shè)置一樣嗎？ 答：一般情況，我們在初擬合的時(shí)候都是設(shè)置成一樣的，包括自旋軌道分裂峰，如果存在特殊情況，峰位相差較大，比如Ti2p、C=O是可以放開的，只要在0.7-2eV區(qū)間都是合理的。